Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

FLEBAVEN 1000 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23264
Hatóanyag diosmin
ATC kód 1/ATC kód 2 C05CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.10.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
FLEBAVEN 1000 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FLEBAVEN 1000 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

FLEBAVEN 1000 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 08
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 09
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 10
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 11
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 12
VN
TK
nem
FLEBAVEN 1000 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28957/2023
2023.04.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible